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生产工艺核查风暴来袭药企面临停产危机

2017-03-07 14:02:15

医药网8月12日讯　“大洗牌啊！”、“准备卸甲归田了”，8月11日晚间，某医药研发微信群里炸开了锅。　　引发群成员集体恐慌的是药企生产工艺核对传言成真。CFDA组织起草了《关于展开药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》，11日正式面向社会公然征求意见，征求时间截止到2016年9月10日前。　　这意味着，目前已上市的药品，不论是中药、化药还是生物药，口服药还是制剂，国产药、原研药还是进口药，都必须进行生产工艺自查，并接受CFDA飞检。　　生产工艺自查，不1致必须停产　　据悉，为加强药品生产工艺管理，原国家食品药品监督管理局于2007年8月部署展开了注射剂类药品生产工艺和处方核对工作，各省局对企业申报登记的生产工艺等相干资料进行了审查，初步建立了注射剂生产工艺等资料档案。2007年10月修订实行的《药品注册管理办法》规定批准药品上市前应进行生产现场检查，保障了技术审评部门核定的生产工艺的可行性。　　不过，“最近几年来，食品药品监管部门在监督检查中发现，仍有部份2007年前批准上市的品种未依照批准的生产工艺组织生产、改变生产工艺不按规定研究和申报。”　　为此，该文件要求，各药企应对每一个批准上市药品的生产工艺展开自查，自查内容为药品实际生产工艺与监管部门核准的生产工艺是不是1致。　　如果1致，则可以继续生产或进口，并到当地省级药监部门备案。“药品生产企业应于2016年10月1日前完成自查并将自查情况报所在地省级食品药品监管部门。省级食品药品监管部门应对企业自查情况进行汇总，于2016年11月1日前上报食品药品监管总局。”　　如果不1致，相干药品生产企业应依照相干文件要求展开充分的研究验证。“经研究验证，生产工艺变化对药品质量产生影响的，企业应立即停产。”　　与此同时，药品生产企业应于2017年6月30日前完成在产品种生产工艺的研究验证、提交补充申请等相干工作，其他暂不生产品种应于2017年12月31日前完成上述工作，“未按时完成的，应停止生产。”　　飞检来袭，行业洗牌加重　　 “之前的1致性评价好多企业都躲不过，但是它是针对化药的，这个是针对所有所有药品的，影响更大，”康臣药业药品研发中心研发副总经理郑兆广告知记者，“国内药企应当存在很多生产工艺与注册工艺不1致的品种，这个跟中国制药行业的发展阶段有关。”　　 “自查以后的总局飞检也让药企很紧张，飞检力度应当很大，”另外一名制药行业从业者则向记者流露：“这个文件对中小药企的影响更大，由于依照文件要求正规操作，利润空间几近就没有了，得倒闭。不依照文件的要求生产，也会被要求停产。由于接下来还要飞检，大药企也要重新审查，这个本钱也是不小的，所以行业行将迎来大洗牌。”　　据了解，2016年11月1日起，国家食品药品监督管理总局将组织专家对药品生产企业展开飞行检查。检查中发现实际生产工艺与食品药品监管部门批准的生产工艺不1致的，根据《中华人民共和国药品管理法》第4108条第2款的有关规定，其所生产的药品按假药论处。　　而药监部门将根据《中华人民共和国药品管理法》第7104条的有关规定对涉事药品生产企业进行处罚，并向社会公然相干企业法定代表人和相干责任人员。