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80%新药临床数据涉假究竟哪个环节出了纰漏

2017-01-31 21:17:38

医药网9月20日讯　据国家食品药品监督局官网数据，截至2016年1月21日，因临床实验数据不真实、不完全等问题，国家食药监总局不予批准的、药企自查申请撤回的药品注册申请高达1184个，占要求自查核对总数的73%。若扣除165个免临床，这个占比到达81%。　　食药部门工作人员表示，核对中发现很多药物的临床实验数据不完全，分析数据没有级差轨迹，有的数据没办法溯源。还有的企业故意瞒报、漏报不良反应记录，对达不到预期的实验数据进行修改。　　9月初，1条“8成新药临床数据涉假背后监管环节层层失守”的报导引发震动，临床数据造假的直接后果是药效差，从某种程度来讲，临床数据造假影响的是所有人。　　消息称：国家食品药品监督管理总局启动药物临床实验数据自查核对工作1年来，发现超8成新药临床数据涉假，背后监管环节层层失守，药企、中介、医生等相干主体背规问题突出。　　药物临床实验数据在药品研发创新中意义重大，规范且数据可靠的临床实验是确保药品质量的关键环节。作为新药研发的最后1环，花费数千万乃至数亿元资金研发出来的药物，究竟有无疗效、安全不安全，主要靠实验数据来衡量。而药物临床实验数据造假，不但会给患者的用药带来巨大的安全隐患，而且会影响到我国医药产业的创新升级。　　现状　　临床实验阶段造假已不是新闻　　临床实验结果，不但是检验药物安全性和有效性的唯1标准，也是药品注册上市的关键根据。暨南京大学学药学院药学系主任于沛表示，规范严谨、数据可靠的临床实验，是药品上市前关键的1道安全屏障，也是药监部门支持药物上市的核心根据。但调查却发现，我国药物在上市前的临床实验阶段造假早已不是新闻。　　数据造假始于临床前研究。“1种药品上市前，必须做人体临床实验。但是从选择受试者入组的那1刻起，造假就无时不在产生。”不愿流露姓名的某药企负责人介绍，临床实验常采取“竞争性入组”方式，入组受试者的多寡将直接决定医生往后的论文署名排序和科研基金多少，如果1个项目需要符合实验要求的患者样本100人，但是在计划日期前并没有得到足够的人数，在只有80人，乃至60人的情况下实验可能就开始了。面对缺失，数据也只能是从无到有地编造。　　不但如此，实际操作记录不实也是惯用的作假手段。《中国临床药理学杂志》2013年针对国内实验机构的1项调查显示，实验记录不规范的比例高达85.7%，是临床实验中存在问题最多的环节，全国仅1/7的机构未发现问题。　　造假可能出现在临床实验任1环节　　仿造药在剂型、规格、质量及药效和适应症方面，都应与原研药同等，这是医学界的共鸣。部份药企为了利益最大化大肆上马仿造药，但是临床实验这1必须环节常常被“疏忽”。1位大型生物制药企业的老总流露，国内90%的仿造药都没法到达原研药标准。为了通过审评，隐瞒数据、选择性使用数据的现象非常普遍，制药公司乃至会联合医生修改数据。　　 “药物临床数据不真实、不规范，缘由未必全是企业酿成的。”浙江某药业股分有限公司总经理表示，缘由和动力是多方面的，可能出现在临床实验全部链条的任1环节。1方面，我国目前有关药品临床实验监管方面的法律法规体系尚不够完善；另外一方面，药物临床实验机构数量太少，与每一年需要展开临床实验的项目数量严重不匹配，致使临床实验机构不堪重负，影响临床实验的质量、规范。　　问题　　数据造假监管仍显“手软”　　新药临床实验中极其重要的数据当今常常被疏忽不计。在国外，数据统计需要花费几10万乃至上百万人民币，而中国医院的数据统计只需要花几万元。　　中国对临床实验机构实行资历认证制度，即只有通过药监部门审批的临床机构，才可以参与临床实验。实际情况常常是，新药实验进入Ⅰ期临床实验10分困难，可1旦进入便1路通畅。　　依照惯例，药企常常会派出监察员（CRA）对临床实验机构进行监督。在临床实验结束后，CRA会搜集核准数据并交给数据处理机构进行分析整理，终究构成提交给药监局药品评审中心审评的数据资料和报告。但由于缺少第3方的监督与制衡，医院作为临床实验机构问题频出。部份药企为了到达审批通过的目的，也会联合统计单位修改数据。虽然总局明确规定，若临床研究资料弄虚作假，申请人新提出的药品注册申请3年内不予受理，直接责任人参与研究或组织研究的临床实验资料10年内不予受理。但对存在的1系列数据造假问题，监管仍显“手软”。　　苏州金唯智生物科技有限公司首席履行官廖国娟博士表示，在美国，1旦产生数据造假，药企和研发人员都会被列入黑名单，毕生不得进入相干领域。　　对策　　新药研发须走正路　　自2015年4月以来，几近每个月都有多项药审改革新政出台。去年11月11日，国家食品药品监督管理总局还在其官网上发布了《国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告》，提出提高仿造药审批标准、优化临床实验申请的审评审批等10条重磅新规。对具有临床价值、真实的新药创制，这或是1道福音。但时隔1年，依然爆出了80%新药临床数据涉嫌造假的消息，这不能不让人寻思：究竟是哪一个环节出了纰漏？　　对新药研发的现状，南京某药企公司总经理觉得很无奈：正规企业走正路，却发现弄虚作假抄近路的企业比自己的审批还要快。　　深圳某生物科技有限公司总裁也表示，很多专注药物研发的创新企业10年做1个创新药，1个个数据认真做过来，反而在与数据造假的企业竞争时吃亏。“严格审查临床研究数据不但应当早履行，而且还应当坚持推行。虽然正规产品短时间内进度可能会遭到影响，但检查常态化后，整体来看，有益于创新型企业健康发展。”　　用最严制度鼓励真正创新　　1些医药界人士认为，当前有两股消极论调需要警惕：1是出台政策要符合中国国情，现阶段对创新的要求不能太超前；2是政策不能1刀切，有的临床数据只是不规范，不是造假，应允许存在。　　对此，专家建议，要保证药物临床数据的真实性，可参考欧美先进成熟做法，对临床数据造假等乱象零容忍，切实保障患者的用药安全；同时应让更多的医生能从事药物临床实验，并控制临床实验质量；建立第3方监督体系，加大监管力度。另外，还可利用电子信息技术，建立药物临床实验数据库，要求临床机构实时上报临床实验数据，并向社会公然，实现全民监督。　　业内权威人士表示，当前是治理药品领域“劣币驱逐良币”的关键时期，必须用最严格的制度鼓励真实的创新。因此，呼吁尽快修订《药物临床实验质量管理规范》等法规，进1步完善制度监管；同时建立药企内部的监管体系，真正通过创新构成核心竞争力。