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成本500万，一致性评价做 or 不做？这些因素都应纳入考量

2017-01-31 03:17:33

医药网9月21日讯　从9月12日CFDI提供的企业参比试剂备案可以看出，截至2016年6月30日，共942个厂家产品参与了备案，其中508个厂家产品在289个仿造药目录内。　　不管是国家目前所要求的第1期仿造药目录内产品，还是国家未要求开始启动1致性评价但在国内已上市的产品，对是不是启动1致性评价，需要斟酌的是该产品的未来竞争态势。　　政策方向　　质量提升鼓励：关注2018年后政策　　1致性评价的推动源自2012年国务院关于印发国家药品安全“1025”计划的通知。为了全面提升仿造药质量，当时设定的目标是：2007年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿造药，属于国家基本药物目录、临床经常使用的在2015年前完成与被仿造药进行质量1致性评价，其余的分期分批完成，未通过质量1致性评价的不予再注册。　　此项原是由政府部门推动的项目，“1035”时则改成企业全力承当1致性评价的研究职责。第1期项目缩减到以国家基本药物口服制剂为主，完成时间从2015年推延到2018年。　　因此，对是不是启动1致性评价，2018年后的医药市场准入政策是评估竞争态势的关键因素。例如通过1致性评价以后，药品价格是相应放开，还是沿用目前的药品价格？这也决定了生产厂家投入1致性评价的积极性。　　国家推动1致性评价的初心是全面提升我国仿造药质量，通过质量1致性评价的药品将取得市场准入方面的鼓励——药品质量提升后，在招标中有望取得质量层次单列的鼓励。　　从市场准入的角度看，2016年《广东省医疗机构药品交易暂行办法》对仿造药的规则值得关注。　　与大多数省分1样，广东把通过质量1致性评价的仿造药作为较高质量层次进行单列鼓励。　　但是，从2016年9月9日江苏省发布的《2015年江苏省药品集中采购申报资质审核情况的通知》看，暂无厂家产品通过质量1致性评价。　　出口药鼓励：国家意愿推动国际化　　不过，按此前CFDA公告，国内药品生产企业已在欧盟、美国和日本获准上市的仿造药，可以国外注册申报的相干资料为基础，依照化学药品新注册分类申报药品上市，批准上市后视同通过1致性评价；在中国境内用同1生产线生产上市并在欧盟、美国和日本获准上市的药品，视同通过1致性评价。　　识敏信息分析江苏公布的资质名单后发现，目前经常使用的28,654个医院用药名单中，国内厂家有17个药品通过美国认证，85个药品欧盟认证，2个药品通过日本认证。成本500万，一致性评价做 or 不做？这些因素都应纳入考量

　　广东药品招标政策还对出口药鼓励。在我国境内生产的，获美国FDA、欧盟cGMP（英国、法国、德国）、加拿大、澳大利亚TGA、日本JGMP认证，且具体品种剂型连续最近的3个会计年度在上述认证国的出口总额按当年汇率折算累计不低于1000万元人民币（中成药不低于500万元）的药物制剂（不包括原料药），也可作为较高质量层次有望取得单列。以上产品需同时具有认证证书、认证国进口批文、海关出口退税证明等材料作为认定根据。　　笔者根据江苏日前公布的数据统计发现，出口日本的国内企业没有任何1家达标，出口欧盟的有国药团体致君（深圳）制药有限公司、华瑞制药有限公司和深圳立健药业有限公司，出口美国的达标企业有江苏恒瑞医药股分有限公司和浙江华海药业股分有限公司。　　过期专利药企业授权也许可联合生产的相应药品（授权人对原厂原料、生产工艺、质量标准及质量1致认可的协议与证明）一样属于较高层次。这类对过期专利药的授权生产鼓励是全国首创，这将利好如2012年与辉瑞签订了盐酸克林霉素系列有关产品的生产技术和工艺授权合作协议的海翔药业。　　综上所述，国家对已“走出去”的药品制剂嘉奖丰富，一样地，对取得国外技术提升产品质量的厂家也有鼓励政策。这再1次证明了国家正在推动国内生产企业通过产能升级往全球化发展。　　企业应对　　建立平台公司：本钱预算！　　分析2016年8月医药行业上市企业公布取得临床批件的公告数据发现，共有32个项目标记临床批件取得前原料和制剂的投入情况，其中唯一10%的项目投入费用低于100万元，20%的项目投入费用在100万～200万元之间，其余项目都在200万元以上。据此推算1致性评价的项目，500万元的项目费在行业算是平均水平价。　　而目前只有北京出台文件鼓励企业展开1致性评价，展开体外1致性评价研究的品种拟支持科技经费100万～200万元，展开BE实验的品种拟支持科技经费200万～300万元。　　据悉，现有的行情是：1致性评价为原辅料采购50万元，结构确证和验证10万元左右（晶型、杂质、粒度，杂质还需要根据需要研究的数量递增），工艺验证、动态生产、小中试生产10万～20万元，注册及检验费25万元，预实验50万～100万元，人力本钱100万元，BE实验250万元。所有这些合计下来，最少需要500万元。　　截至2016年9月9日，2016年共有2家上市公司发布投资设立1致性评价平台公司的公告，分别是湖南方盛制药股分有限公司和深圳市海王生物工程股分有限公司，投资金额分别是2000万元和1亿元。此类1致性评价平台项目体现了生产企业应对1致性评价政策而选择往研发上游延伸。　　但是，以1个项目最少500万元来计算，不计算固定资产的投入（海王的1亿元项目对应的固定资产产净值就为1118.6万元），疏忽人力本钱，2000万元最多也只能做4个产品的项目。若1致性评价平台想同时上几10个项目，则需要投入较多运作资金。　　做OR不做？全面评估竞争态势　　目前大部份企业都已对自己企业的产品梳理过1轮，并且已肯定了拟进行1致性评价的药品清单；有些企业还完成了对CRO企业的招标，正式启动1致性评价。　　根据CFDA的最新统计，截至2016年5月31日，2018年之前须完成1致性评价的品种有289个，对应批文号17,740个。对这些批文而言，此时再不启动基本就和放弃无异了。　　具有大批需要过1致性评价的生产批文的企业常常有国企背景，而国企对是不是放弃药品批准文号慎之又慎。　　药品批准文号系国家药监部门准予企业生产的合法标志，该批准文号受行政许可法的调剂，本身不具有财产价值。但是，药品批准文号承载了1个药品的生产工艺、质量标准、品牌文化、销售渠道覆盖能力等内容，在技术转移中是具有交换价值的，因而就具有交易价格。　　对国企而言，放弃药品批准文号，有可能意味着国有资产的流失。因此，有的国企认为，惟有其药品在1致性评价终究不能取得通过，证实其所具有的生产工艺、质量标准等不具有价值，才可能放弃药品批准文号。但这可能与国家希望企业保护优势产品淘汰落后产能的供给侧改革相悖。　　17,740个药品批文号乘以500万元的项目均价，可大致推算出1致性评价的第3方市场潜力近千亿元。　　值得斟酌的是，如果1个产品的年全国销售额不到500万元，并且价格又不放开，那末需要10年才能回本，会有企业愿意投入这样的项目吗？17,740个基药口服品种大部份是年销售额过不了500万元的产品。　　虽然我国药品市场范围已过万亿元，但投入1致性评价项目的钱始终是来自生产企业的利润，我国药品市场同质化严重，利润率较低，实际上没有多少企业能拿那末多钱去保品种，要保预计也是保利润率较高的在销化学药产品。　　另外，评估1致性评价项目的未来竞争态势，除要研究国内生产厂家的生产能力及注册申报的成功率以外，也要研究美国和欧洲等地已上市产品的竞争态势，国内药品市场范围和项目的利润回报将推动进口仿造药进入我国药品市场。　　对批文负担不太重的私企而言，需要完成1致性评价的项目较少，资金压力相对也没那末重。此类企业可以充分斟酌目前国内外项目整体投入费用，并评估国内药品市场潜力，选择价格相对较低但技术质量相对较好的海外项目。