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2022年6月22,广东泰恩康(301263)医药股份有限公司(以下简称“泰恩康”)研发的用于治疗男性ED(勃起功能障碍)类药物——爱廷威(他达拉非片)获得国家药监局药品注册批件,成为泰恩康自主研发的继首个国产早泄药——爱廷玖(盐酸达泊西汀片)外又一男科重点品种。

ED的发病机制是血管病变,供血不足,引起勃起功能障碍。爱廷威(他达拉非片)是一种在海绵体组织特异性表达的高选择性PDE5抑制剂,对PDE5的抑制提高了cGMP的水平,从而增强平滑肌放松,加大海绵体血管扩张和血流,从而导致勃起。爱廷威(他达拉非片)是一种口服的5型磷酸二酯酶抑制剂(PDE5),属于长效抑制剂。

他达拉非与西地那非同属于5型磷酸二酯酶抑制剂,是勃起功能障碍的治疗用药,相比于西地那非约4小时的半衰期,他达拉非半衰期能够长达17.5小时,疗效能够有效地维持36个小时,疗效持续时间长,且他达拉非不受高脂食物影响,不良反应更小,耐受性好。

ED和PE,困扰现代男性的两大男科疾病

勃起功能障碍(ED)、早泄(PE)是困扰现代男性的两大男科疾病,它们之间互相影响,甚至以共病的方式存在。据数据显示,勃起功能障碍成年男性总发病率为26.1%,早泄中国成年男性发病率为33.1%,勃起功能障碍、早泄是男性健康领域的两种高发疾病,对患者的身心健康和生活质量都有严重影响。

泰恩康加大研发力度,布局男科领域,左右护航关爱男性健康

泰恩康将药品自主研发作为提升核心竞争力的关键举措,组建了较强的研发团队,不断加大研发投入。爱廷玖(盐酸达泊西汀片)和爱廷威(他达拉非片)均由泰恩康旗下子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司研发。早在2020年4月,泰恩康研发的治疗爱廷玖(盐酸达泊西汀片)获得国家药监局药品注册批件,成为国内首个获批治疗早泄的药物。两年后,泰恩康持续发力男科领域,研发治疗男性勃起功能障碍的药物爱廷威(他达拉非片)获得国家药监局药品注册批件。爱廷玖、爱廷威的出现,意味着泰恩康决心布局男科领域,深耕男性健康市场,开拓男科市场蓝海,为男性健康左右护航。

在爱廷玖(盐酸达泊西汀片)上市两年来,凭着泰恩康成熟的营销网络和销售渠道,迅速完成市场铺货,在终端客户和消费者中建立起了一定的品牌认知度,相信爱廷威(他达拉非片)在爱廷玖(盐酸达泊西汀片)的联动下,以及泰恩康销售体系助力下,未来将开发更大的男性市场。泰恩康高度重视两性健康用药市场,除已获批的爱廷玖(盐酸达泊西汀片)和本次获批的爱廷威(他达拉非片),还储备了多个在研项目,形成治疗“早泄+勃起功能障碍+生殖健康”的全产品管线,为消费者提供更多选择。

据了解,泰恩康对研发的决心,绝不止步于此。未来,泰恩康将会继续加大对研发的投入,专注产品,再攀新高,以优质的国产药品造福更多人群!

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